LA EDICIÓN GENÉTICA MUESTRA SU PRIMER ÉXITO EN PACIENTES DE CÁNCER

 

La edición genética muestra su primer éxito en pacientes de cáncer

EL PAÍS

7FEB 2020


El español Francis Mojica estudiando microbios en las salinas de Santa Pola acaba de demostrar por primera vez que puede ser una herramienta útil contra el cáncer.

En 2003, Francis Mojica descubrió que microbios de las salinas de Santa Pola guardaban en su genoma el retrato robot de ciertos virus que les permitían identificar a los patógenos y combatirlos. Una década después, Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier se inspiraron en ese descubrimiento para desarrollar CRISPR,  es una herramienta molecular que permite editar fragmentos de ADN en el genoma de cualquier ser vivo con una facilidad sin precedentes.

El equipo de June concluye que su trabajo, aunque preliminar y limitado por el reducido número de casos tratados, demuestra que es factible usar la edición genética con CRISPR para la inmunoterapia del cáncer.

Genoma:conjunto formado por el  material genético del ADN de los cromosomas y de las mitocondrias.

Patógenos:Organismos, incluidos virus, bacterias o quistes, capaces de causar una enfermedad en un receptor. Hay diversos tipos de organismos que NO causan enfermedades. Estos se denominan no patógenos.


Sí, ya que gracias a estas cosas se pueden combatir muchas enfermedades y la gente tiene que saberlo.

Comentarios

Publicar un comentario

Entradas populares de este blog

Bienvenida

Imagen
 Bienvenidos al Blog de Cultura Científica. Esperamos que os gusten las noticias que aquí se mostrarán y que participéis en los comentarios y debates que puedan surgir de las mismas.  Esta es la primera pregunta que planteamos.
Leer más

ELEMENTOS GLOBALES DEL MERCADO DE CÉLULAS MADRE ADIPOSAS (ASCS) 2021-2026

Imagen
     ELEMENTOS GLOBALES DEL MERCADO DE CÉLULAS MADRE ADIPOSAS (ASCS) 2021-2026 14 mayo 2021 EL HERALDO DE LEÓN  El informe de  mercado global Células madre adiposas (ASCS)  describe elementos como empresas dominantes, tipos, aplicaciones, clasificación, tamaño, análisis FODA, atmósfera empresarial y las tendencias más efectivas en este estudio de investigación. Las tácticas comerciales estratégicas aceptadas por los miembros exclusivos del mercado de Células madre adiposas (ASCS) también se han integrado en este informe. Este informe ha definido el escenario del mercado de una manera ordenada, haciendo hincapié en el desarrollo industrial, los jugadores destacados que participan en el mercado actual de Células madre adiposas (ASCS), las especificaciones del mercado según el capítulo, los procedimientos industriales, que ayudarán absolutamente a nuestros lectores a apuntar hacia el Células madre adiposas (ASCS) perspectiva de la industria y promover la estab...
Leer más

UNA TERAPIA GÉNICA INTENTA CURAR LA HEMOFILIA A

Imagen
  UNA TERAPIA GÉNICA INTENTA CURAR LA HEMOFILIA A EL PAÍS 20 DE ENERO DE 2019 Una sola inyección intravenosa  bastará para curar a las personas con hemofilia A si funciona el ensayo que se está probando, entre otros lugares, en el Hospital Regional de Málaga. En el ensayo, se toma un adenovirus y se le inserta el gen que sintetiza el factor VIII. Luego, se inyecta por vía intravenosa al afectado. La idea, como explica Mingot, es que el adenovirus, que tiene una gran afinidad por las células del hígado, llegue hasta ahí y, al infectarse, les pase el ADN del gen que falta. El hígado es el órgano que fabrica los factores de coagulación, por lo que está ya preparado para incorporar ese gen y suplir así la causa de la enfermedad. La idea es sencilla, pero eso no garantiza que funcione. Aparte de que hay que ajustar la dosis para que sea efectiva y segura a la vez, la persona que reciba el tratamiento no debe de tener anticuerpos para el adenovirus, ya que entonces no se produciría ...
Leer más