Aprende con Cultura Científica 4º ESO

  UNA TERAPIA GÉNICA INTENTA CURAR LA HEMOFILIA A EL PAÍS 20 DE ENERO DE 2019 Una sola inyección intravenosa  bastará para curar a las personas con hemofilia A si funciona el ensayo que se está probando, entre otros lugares, en el Hospital Regional de Málaga. En el ensayo, se toma un adenovirus y se le inserta el gen que sintetiza el factor VIII. Luego, se inyecta por vía intravenosa al afectado. La idea, como explica Mingot, es que el adenovirus, que tiene una gran afinidad por las células del hígado, llegue hasta ahí y, al infectarse, les pase el ADN del gen que falta. El hígado es el órgano que fabrica los factores de coagulación, por lo que está ya preparado para incorporar ese gen y suplir así la causa de la enfermedad. La idea es sencilla, pero eso no garantiza que funcione. Aparte de que hay que ajustar la dosis para que sea efectiva y segura a la vez, la persona que reciba el tratamiento no debe de tener anticuerpos para el adenovirus, ya que entonces no se produciría ...

Los médicos salvan la vida a un niño de siete años cambiándole el 80% de la piel.  LA VANGUARDIA 9/11/2017 Un niño entró en urgencias a un hospital debido a la enfermedad de la piel de cristal. En los primeros dos meses los médicos no pudieron hacer nada y creyeron que iba a morir. Lo último que les quedaba era extraer cuatro centímetros de su piel sana. Después lo enviaron a un centro de medicina regenerativa y repararon el defecto genético de las células de la piel, introduciéndoles la versión correcta del gen LAMB3. Cuando el proceso terminó, el niño había perdido el 80% de su epidermis. Le hicieron tres intervenciones quirúrgicas para que se le pegara bien la piel. Dos años después, si el niño se hace una herida esta se le cura incluso le crece pelo.  Yo estoy de acuerdo  de la combinación de la terapia génica y las células madre, ya que esto puede ayudar a muchas persona personas como encontrar una cura a una enfermedad que todavía no la tiene. 

 Nuevos frentes en la lucha contra la ceguera Medio de comunicación que la publica: Biocat Fecha: Hace 1 semana La terapia génica La terapia génica consiste, básicamente, en modificar la genética de las células para corregir una alteración o para añadirles una ventaja que les permita superar un defecto. Es una gran esperanza para muchas enfermedades, pero hasta el momento solo hay aprobado un tipo de terapia génica en Europa y nada tiene que ver con la ceguera, sino con un tipo de enfermedad relacionada con el metabolismo de las grasas. Los trasplantes de células madre Los ensayos con células madre para tratar diversos tipos de ceguera comenzaron en el año 2010. Y, aunque aún no hay terapias de este tipo aprobadas para ningún déficit visual, “en estos momentos hay muchos ensayos clínicos en marcha, la mayoría con células madre embrionarias”, comentó Anna Veiga, directora del Banco de Células Madre en el Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona. ¿Crees que es importante que la s...

Más importante que suspender las patentes es saber si habrá vacunas suficientes. El país  12 de mayo. Resumen :  El equipo de García-Sastre ha ideado una nueva vacuna que puede ser la primera que permita que casi cualquier país pueda fabricar sus propias inyecciones sin tener que pagar patentes a nadie. Se trata de la vacuna HexaPro, cuyo pilar fundamental se asienta en un hecho evidente: en este planeta hay unos 66000 millones de pollos , más de seis por cada persona. Los pollos también enferman por infecciones virales muy contagiosas que se pueden tratar con vacunas. La HexaPro es un híbrido novedoso. Por un lado lleva la secuencia de ARN de la proteína S del coronavirus, la que el patógeno usa para entrar en nuestras células  y comenzar el proceso explosivo de multiplicación que puede hacernos enfermar y morir. Esa proteína S está mejorada respecto a las vacunas actuales, pues es más estable y por tanto debería generar una respuesta inmune más potente. Pero lo más impo...

     ELEMENTOS GLOBALES DEL MERCADO DE CÉLULAS MADRE ADIPOSAS (ASCS) 2021-2026 14 mayo 2021 EL HERALDO DE LEÓN  El informe de  mercado global Células madre adiposas (ASCS)  describe elementos como empresas dominantes, tipos, aplicaciones, clasificación, tamaño, análisis FODA, atmósfera empresarial y las tendencias más efectivas en este estudio de investigación. Las tácticas comerciales estratégicas aceptadas por los miembros exclusivos del mercado de Células madre adiposas (ASCS) también se han integrado en este informe. Este informe ha definido el escenario del mercado de una manera ordenada, haciendo hincapié en el desarrollo industrial, los jugadores destacados que participan en el mercado actual de Células madre adiposas (ASCS), las especificaciones del mercado según el capítulo, los procedimientos industriales, que ayudarán absolutamente a nuestros lectores a apuntar hacia el Células madre adiposas (ASCS) perspectiva de la industria y promover la estab...

  CÉLULAS MADRE DEL CORDÓN UMBILICAL CURAN VARIOS CASOS GRAVES DE COVID-19. Periódico el HOY. 05/01/21. Un proyecto internacional ha logrado ya la curación de una  decena de pacientes que sufrían la versión mas grave del COVID-19, y que están ingresados en un hospital. Según los resultados de esta investigación pionera, solo un cordón umbilical contiene células madres suficientes para poder administrar 10.000 tratamientos de este tipo. Creo que si es importante porque si no supiéramos este tipo de cosas a lo mejor no encontraríamos ninguna vacuna y el virus nunca se acabaría. LA CLAVE PARA LA CURA DE LAS ENFERMEDADES MÁS IMPORTANTES DEL SIGLO XXI ESTÁ EN LOS GENES. Periódico EL PAÍS. 18/10/2019 Es una técnica que consiste en la sustitución de un gen enfermo y mutado por su versión sana y que ha revolucionado la posible cura de las enfermedades más importantes del siglo XXI. Y si es bueno saberlo y porque si no nunca dejarían de salir enfermedades y no las venceríamos nunca.

  La edición genética muestra su primer éxito en pacientes de cáncer EL PAÍS 7FEB 2020 El español Francis Mojica estudiando microbios en las salinas de Santa Pola acaba de demostrar por primera vez que puede ser una herramienta útil contra el cáncer. En 2003, Francis Mojica descubrió que microbios de las salinas de Santa Pola guardaban en su genoma el retrato robot de ciertos virus que les permitían identificar a los patógenos y combatirlos. Una década después, Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier se inspiraron en ese descubrimiento para desarrollar CRISPR,  es una herramienta molecular que permite editar fragmentos de ADN en el genoma de cualquier ser vivo con una facilidad sin precedentes. El equipo de June concluye que su trabajo, aunque preliminar y limitado por el reducido número de casos tratados, demuestra que es factible usar la edición genética con CRISPR para la inmunoterapia del cáncer. Genoma :conjunto formado por el  material genético del ADN de los cromo...

  Sinopsis B·Debate - Nuevos frentes en la lucha contra la Ceguera . El medio de comunicación que lo publica es Biocat. Fue publicada en 2015. Resumen: La terapia génica: La terapia génica consiste, básicamente, en modificar la genética de las células para corregir una alteración o para añadirles una ventaja que les permita superar un defecto. Los trasplantes de células madre Los ensayos con células madre para tratar diversos tipos de ceguera comenzaron en el año 2010. Y, aunque aún no hay terapias de este tipo aprobadas para ningún déficit visual, “en estos momentos hay muchos ensayos clínicos en marcha, la mayoría con células madre embrionarias”, comentó Anna Veiga , directora del Banco de Células Madre en el Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona. Las células embrionarias son uno de los tipos que pueden usarse. Pero hay más: están las denominadas células madre de pluripotencia inducida (IPS), que resultan de reprogramar células adultas para convertirlas en madre ¿Crees q...

Células madre. “Científicos de Estados Unidos y China crean los primeros embriones de mono con células madre humanas.” https://cadenaser.com/ser/2021/04/15/ciencia/1618489616_955349.html Esta noticia ha sido publicada en el periódico digital “SER” el 14 de mayo a las 8:41 de este año. Un equipo de investigadores de China y Estados Unidos, ha inyectado células madre humanas en embriones de primates y ha logrado hacer crecer estos embriones durante un período de tiempo significativo: hasta 20 días. Es la primera vez que un grupo de científicos consigue crear un embrión donde crecen y se comunican células de seres humanos y una especie tan próxima como los primates no humanos. En mi opinión me parece bien ya que estos procedimientos ayudarán a la investigación de enfermedades. Terapia génica. “ Viralgen abrirá en 2022 una nueva planta de terapia génica en San Sebastián ” https://cadenaser.com/emisora/2019/10/24/radio_san_sebastian/1571925603_663304.html Esta noticia ha sido publicada en...

Los  alimentos transgénicos  son aquellos que han sido producidos a partir de un organismo modificado mediante ingeniería genética y al que se le han incorporado genes de otro organismo para producir las características deseadas.​ En el mundo se producen muchos alimentos transgénicos los más comunes que se producen son: el maíz, la leche, el tomate, la soja, remolacha azucarera, patata, alfalfa, el pan, calabaza y calabacín. los alientos transgénicos tienen diversos beneficios como que los aliemntos son más nutritivos, usan menos pesticidas, la plantas resisten a la sequía y a las enfermedades. Pero también tienen desventajas como incremento de sustancias tóxicas en el medio, perdida de biodiversidad y contaminación del suelo.

  Los alimentos transgénicos son aquellos que han sido producidos a partir de un organismo modificado mediante ingeniería genética y al que se le han incorporado genes de otro organismo para producir las características deseadas.​   VENTAJAS Mejorar la calidad de los alimentos . Asegurar la obtención de nutrientes. Con el uso de plantas Bt, se reduce el empleo de pesticidas. Resistencia contra la sequía, insectos, hongos y otros agentes dañinos.  Consecuencias ambientales potenciales. DESVENTAJAS Consecuencias ambientales potenciales . Impacto a la biodiversidad. Impactos sobre salud.

              ALIMENTOS TRANSGÉNICOS.  L os alimentos genéticamente  modificados tienen un ADN modificado usando genes de otras plantas o animales.  Los científicos toman el gen de un rasgo deseado de una planta o animal e insertan ese gen dentro de una célula de otra planta o animal.   Los transgénicos pueden convertir la agricultura en un producto más sostenible, al garantizar la diversidad, ayudando a la población a comer mejor o con más nutrientes, ya que no solo permiten modificar el sabor de los alimentos, sino también su contenido nutricional. Las ventajas que producen los alimentos trang é nicos pues que mejora la calida d   de alimentos en el mundo y asegura la obtención de los nutrientes.    Y las desventajas pues que: Incremento de sustancias tóxicas en el ambiente. Pérdida de la biodiversidad. Contaminación del suelo.

  10-  Los  alimentos  genéticamente modificados (GM) tienen un ADN modificado usando genes de otras plantas o animales. Los científicos toman el gen de un rasgo deseado de una planta o animal e insertan ese gen dentro de una célula de otra planta o animal. Hay beneficios:  los alimentos son mas nutritivos mas apetitosos. Plantas resistentes a la sequía y a las enfermedades, que requieren menos recursos ambientales (como agua y fertilizante). Menos uso de pesticidas. Aumento en el suministro de  alimentos  a un costo reducido y con una mayor vida útil.    Los  inconvenientes incrementos de sustancias toxicas en el ambiente, perdida de la biodiversidad, contaminación del suelo.

  Algunas de las aplicaciones   médicas de la biotecnología  , a lo largo de la historia, han sido el desarrollo de antibióticos, la producción de vacunas o de fármacos como la insulina.  Esta disciplina es tan antigua como la evolución del hombre , los procesos de fermentación de alimentos como el vino , el queso o la cerveza lo demuestran . Algunas de las aplicaciones medicas de la biotecnología , a lo largo de la historia , han sido el desarrollo de antibióticos , la producción de vacunas o de fármacos. La terapia génica se ha desarrollado como un método de acercamiento al tratamiento de las enfermedades humanas , basado en la transferencia de material genético a las células de un individuo. Como consecuencia de estos estudios , la medicina personalizada , atendiendo a las características de cada paciente , ha mejorado los tratamientos de enfermedades como el cáncer . La patología molecular permite , por ejemplo , tratar los tumores estudiando la alteraciones...

Los alimentos transgénicos.  1: Define trangénicos:    Un  transgénico  es un ser vivo creado artificialmente a través de una técnica que permite insertar genes de virus, bacterias, vegetales, animales e incluso de humanos a una planta o a un animal. 2: ¿Qué son los alimentos trangénicos? Los alimentos transgénicos son aquellos que han sido producidos a partir de un organismo modificado mediante ingeniería genética y al que se le han incorporado genes de otro organismo para producir las características deseadas 3: ¿Cuales son los principales cultivos trangénicos? Los  cultivos transgénicos  se han expandido más allá de los cuatro habituales, maíz, soja, colza y algodón, ahora también destacan la alfalfa, la remolacha azucarera, la papaya, la calabaza, la berenjena, las patatas y las manzanas, productos que ya están presentes en los mercados. 4: Nombra 3 beneficios de los alimentos trangénicos. 1: Alimentos   más nutritivos. 2: Alimentos m...